Единый контактный центр - (495) 481-38-24
Перезвоните мне
Медицинский центр диагностики,
профилактики и лечения
Эндомедлаб
Клиника - (495) 723-4497
(499) 270-3371
Лаборатория - (495) 627-6103
Наша лаборатория принимает участие в международном контроле качества ISO-9001
Анализы на дому Акции и скидки

Анализ Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)

Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)


Определение мутации гена фактора 7 свертывающей системы крови (FVII) относится к генетическому лабораторному анализу, который назначается для выявления наследственной предрасположенности к инфаркту миокарда. Благодаря изучению генома F VII и обнаружению в нем изменений вследствие мутаций, устанавливают вероятность заболевания.

Получение данных обследования G/G свидетельствует о нормальной активности свертывающего фактора, G/A – о незначительном снижении его действия, A/A – указывает на слабую активность вещества и низкую вероятность ишемической болезни сердца. Интерпретация анализов проводится совместно с другими методами исследования: анамнестическими, клиническими, лабораторными.

Показания для проведения анализа


Фактор 7 свертывающей системы крови играет важную роль в предупреждении кровотечений при нарушении целостности сосудов. Он представляет собой белковое вещество, которое синтезируется в печени, и под действием витамина К активирует коагуляцию путем влияния на 9 и 10 фактор свертывания крови. В результате образуется тромбин, непосредственно участвующий в образовании кровяного сгустка.

Мутация гена F VII по своей природе носит защитный характер, что снижает появление инфаркта миокарда и тромбоэмболических осложнений даже при развитии атеросклероза. При этом в определенном участке ДНК происходит замена гуанина на аденин, что вызывает перекодировку биохимических свойств белка. В его составе вместо аминокислоты аргинин появляется глутамин – это снижает способность к патологическому тромбообразованию.

Исследование проводят в следующих случаях:
  • определение риска развития инфаркта миокарда;
  • изучение вероятности появления тромбоэмболических осложнений;
  • выявление эффективности лечения атеросклероза.
Мутация гена улучшает протективные способности организма по отношению к ишемической болезни сердца.

Подготовка к проведению анализа


Обследование проводится путем полимеразной цепной реакции (ПЦР) с применением рестрикционного анализа. При этом в исследуемый биоматериал добавляют ферменты рестриктазы, способные разрушать фосфатные связи в изучаемых участках ДНК. Полученные результаты анализа сравнивают с рестрикционными картами нормальной нуклеотидной последовательности генома, что помогает выявить процессы мутации.

Для проведения обследования делают забор венозной крови после 12 часов голодания. Специальной подготовки и отмены лекарственных препаратов генетический анализ не требует. За час до исследования не рекомендуют курить, следует избегать стрессовых ситуаций и физических нагрузок.

Обнаружение мутации гена F VII , приводящей к снижению чрезмерного образования кровяных сгустков, выявляет риск развития инфаркта миокарда и тромбозов. Это помогает назначить профилактическое лечение и установить прогноз течения других заболеваний сердца и сосудов, таких как атеросклероз, нарушение ритма, пороки клапанного аппарата.


Срок проведения анализа: до 14 дн.

Стоимость проведения анализа: 976 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа
Новодмитровская Москва, ул. Новодмитровская д. 5А стр.2 (м. Дмитровская) Список анализов
Борисово 10 г. Москва, улица Борисовские пруды, д.10 к.4 Список анализов
Борисово 5 г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 5, корпус 1, помещение XXIII Список анализов
Дубнинская г. Москва, ул. Дубнинская, д.39, пом. III Список анализов