Анализа на предрасположенность к колоректальному раку
Предрасположенность к колоректальному раку
Лабораторный метод исследования предрасположенности к колоректальному раку представляет собой анализ генетического материала, который выявляет мутации в «рабочих» участках ДНК. Положительный результат обследования позволяет принять лечебно-профилактические меры на доклинической стадии онкологического процесса и поставить пациента на диспансерный учет. Регулярное наблюдение благотворно сказывается на прогнозе заболевания и снижает риск его осложнений.
Колоректальный рак – это злокачественное новообразование, которое развивается в толстой и прямой кишке. Заболевание длительное время протекает бессимптомно, что приводит к диагностике на поздних стадиях патологического процесса, сопровождающегося метастазированием. Рак кишечника обычно развивается из доброкачественных опухолей – аденоматозных полипов. Для предупреждения озлокачествления новообразований следует своевременно проходить обследование кишки путем колоно- и ирригоскопии. Удаление полипов предупреждает формирование рака.
Эпителий толстого кишечника в результате контакта с остатками непереваренной пищи подвержен быстрому обновлению. Мутации генов связаны с нарушением процесса роста и детерминации клеток, которые подвергаются неконтролируемому делению. Наиболее часто встречается полиморфизм в локусе хромосом 8q24 и 11q23. Так же патологический процесс обусловлен нарушениями в гене колоректальной аденомы и карциномы 1 – CRAC1, эукариотического фактора 3, инициирующего трансляцию – EIF3H и генома SMAD7, отвечающего за синдром семейного рака. В результате замены одних нуклеотидных последовательностей на другие нарушается нормальный процесс обновления тканей кишечника.
Обследование назначают в следующих случаях:
Лабораторное обследование проводят рестрикцинным анализом путем методики ПЦР. Исследуемую ДНК обрабатывают ферментами рестриктазами для расщепления фосфатных связей между нуклеотидами в «рабочих» участках генетического материала. Полученные результаты сравнивают с рестрикционными картами нормальных ДНК для выявления полиморфизма.
Анализ предусматривает забор венозной крови из локтевых вен, иногда проводят соскоб буккального эпителия слизистой ротовой полости. Генетическое исследование назначают на голодный желудок в утреннее время. Специальной подготовки к обследованию не требуется. Накануне анализа необходимо воздержаться от стрессовых ситуаций, курения и приема алкогольных напитков.
Выявление полиморфизма, влияющего на предрасположенность к колоректальному раку, позволяет назначить дополнительную диагностику для обнаружения полипов толстой кишки. Пациентов с высоким риском заболевания ставят на диспансерный учет для регулярного наблюдения.
Показания для проведения анализа
Колоректальный рак – это злокачественное новообразование, которое развивается в толстой и прямой кишке. Заболевание длительное время протекает бессимптомно, что приводит к диагностике на поздних стадиях патологического процесса, сопровождающегося метастазированием. Рак кишечника обычно развивается из доброкачественных опухолей – аденоматозных полипов. Для предупреждения озлокачествления новообразований следует своевременно проходить обследование кишки путем колоно- и ирригоскопии. Удаление полипов предупреждает формирование рака.
Эпителий толстого кишечника в результате контакта с остатками непереваренной пищи подвержен быстрому обновлению. Мутации генов связаны с нарушением процесса роста и детерминации клеток, которые подвергаются неконтролируемому делению. Наиболее часто встречается полиморфизм в локусе хромосом 8q24 и 11q23. Так же патологический процесс обусловлен нарушениями в гене колоректальной аденомы и карциномы 1 – CRAC1, эукариотического фактора 3, инициирующего трансляцию – EIF3H и генома SMAD7, отвечающего за синдром семейного рака. В результате замены одних нуклеотидных последовательностей на другие нарушается нормальный процесс обновления тканей кишечника.
Обследование назначают в следующих случаях:
- неблагоприятный семейный анамнез, при котором у близких родственников диагностировали колоректальный рак;
- выявление первичных опухолей другой локализации (молочные железы, предстательная железа, матка);
- аденомы толстой кишки.
Подготовка к проведению анализа
Лабораторное обследование проводят рестрикцинным анализом путем методики ПЦР. Исследуемую ДНК обрабатывают ферментами рестриктазами для расщепления фосфатных связей между нуклеотидами в «рабочих» участках генетического материала. Полученные результаты сравнивают с рестрикционными картами нормальных ДНК для выявления полиморфизма.
Анализ предусматривает забор венозной крови из локтевых вен, иногда проводят соскоб буккального эпителия слизистой ротовой полости. Генетическое исследование назначают на голодный желудок в утреннее время. Специальной подготовки к обследованию не требуется. Накануне анализа необходимо воздержаться от стрессовых ситуаций, курения и приема алкогольных напитков.
Выявление полиморфизма, влияющего на предрасположенность к колоректальному раку, позволяет назначить дополнительную диагностику для обнаружения полипов толстой кишки. Пациентов с высоким риском заболевания ставят на диспансерный учет для регулярного наблюдения.
Стоимость проведения анализа: 3150 руб.
Добавить в калькулятор