Единый контактный центр - (495) 481-38-24
Перезвоните мне
Медицинский центр диагностики,
профилактики и лечения
Эндомедлаб
Клиника - (495) 723-4497
(499) 270-3371
Лаборатория - (495) 627-6103
Наша лаборатория принимает участие в международном контроле качества ISO-9001
Анализы на дому Акции и скидки

Анализ на риск развития атеросклероза (базовый сокр.)

Главная / Медицинские Анализы / Цены на анализы

Риск развития атеросклероза (базовый сокр.) (ABCA1, LPL, LPL*)


Обнаружение мутации генов, кодирующих ферменты липидного обмена, представляет собой генетический анализ. Обследование проводят для выявления риска формирования атеросклероза и инфаркта миокарда. В результате изучения генетического материала определяют мутации в «рабочих» участках ДНК, которые обуславливают высокое содержание в крови липопротеидов низкой и очень низкой плотности (ЛПНП, ЛПОНП), триглицеридов, холестерина. Основываясь на результатах обследования, назначают оздоровительно-профилактические мероприятия, предотвращающие появление заболеваний.

Показания для проведения анализа


Патология липидного обмена связана с накоплением в крови избыточного количества холестерина, триглицеридов, атерогенных липопротеидов низкой и очень низкой плотности (ЛПНП, ЛПОНП). При этом концентрация высокомолекулярных липопротеидов (ЛПВП) снижается, что вызывает образование в просвете сосудов атеросклеротических бляшек. Закупорка артерий приводит к развитию ишемических процессов в сердечной мышце.

Генетический анализ используют в следующих случаях:
  • ожирение;
  • метаболический синдром;
  • дислипидемия, гиперхолестеринемия;
  • сахарный диабет;
  • определение риска появления ишемии миокарда;
  • выявление вероятного формирования ишемического инсульта;
  • изучение риска заболеваемости атеросклерозом.
Геном ABCA1 кодирует белковый транспортер, который участвует в переносе ЛПВП в организме. Мутация приводит к замене в участке ДНК гуанина на аденин, что снижает активность вещества. При этом происходит накопление в крови низкомолекулярных липопротеидов, вызывающих появление атеросклероза.

Ген LPL кодирует основной фермент, участвующий в жировом обмене – липопротеиновую липазу. Вещество входит в состав ЛПОНП, участвует в распаде триглицеридов, способствует синтезу ЛПВП. Полиморфизм генома при замене в определенном участке ДНК аденина на гуанин приводит к низкой функциональной способности фермента и накоплению атерогенного холестерина в крови. Однако вариант мутации, который сопровождается заменой в одной из аллелей цитозина на гуанин (преждевременный стоп-кодон) оказывает обратное действие, что значительно снижает риск развития атеросклеротических изменений.

Подготовка к проведению анализа


Для проведения обследования применяют рестрикционный анализ методикой ПЦР. Для этого генетический материал обрабатывают ферментативными активаторами, содержащими рестриктазы, которые разрушают фосфатные связи в исследуемых участках ДНК. Затем проводят сравнительный анализ нормальных рестрикционных карт и полученных результатов обследования.

Для анализа используют венозную кровь из локтевой вены. Обследование проводят натощак, обычно в утренние часы. Специальной подготовки к сбору биоматериала не требуется. Перед исследованием рекомендуют отказаться от курения, приема спиртных напитков, а также воздержаться от стрессовых нагрузок.

Выявление мутаций в ферментативных системах, участвующих в липидном обмене, требует назначения диетического питания, лечения статинами, регулярного обследования у кардиолога.


Срок проведения анализа: до 14 дн.

Стоимость проведения анализа: 1860 руб.


Добавить в калькулятор
Оформление заказа
Новодмитровская Москва, ул. Новодмитровская д. 5А стр.2 (м. Дмитровская) Список анализов
Борисово 10 г. Москва, улица Борисовские пруды, д.10 к.4 Список анализов
Борисово 5 г. Москва, ул. Борисовские пруды, д. 5, корпус 1, помещение XXIII Список анализов
Дубнинская г. Москва, ул. Дубнинская, д.39, пом. III Список анализов