P-селектин лиганд гликопротеина

Анализ полиморфизма гена SELPLG

Исследование полиморфизма гена SELPLG проводится для определения наследственной предрасположенности к повышенной коагуляции и образованию тромбов. Анализ назначается женщинам, имеющим в анамнезе патологии беременности, для того, чтобы предотвратить развитие подобных состояний в дальнейшем.

Ген SELPLG кодирует гликопротеиновый лиганд Р-селектина. Замена гуанина на аденин в нуклеотидной цепи гена приводит к синтезу изолейцина вместо метионина в позиции 62 в молекуле белка.

Р-селектин представляет собой гранулярный белок массой 140Да. Он содержится в α-гранулах тромбоцитов и секреторных гранулах клеток эндотелия. Высвобождение Р-селектина индуцируется гистамином и тромбином. Белок обеспечивает связывание лейкоцитов с клетками эндотелия сосудов. Взаимодействие нейтрофилов и моноцитов с эндотелием необходимо для осуществления перехода лейкоцитов из кровяного русла в ткани. Кроме гистамина и тромбина процесс миграции клеток иммунной системы регулируется провоспалительными цитокинами.

При полиморфизме гена SELPLG отмечается повышенная склонность лейкоцитов к агрегации в отсутствие воспаления. У женщин носительство полиморфизма ассоциировано с высоким риском развития осложнений в период беременности. Носительницы полиморфизма гена SELPLG чаще страдают от гестоза, тромбоза глубоких сосудов, привычного невынашивания беременности.

Также вероятность появления тромбофилии зависит от многих внешних факторов: возраста пациента, приема гормональных контрацептивов, наличия вредных привычек и хронических эндокринных патологий.

Показания для проведения анализа

Исследование полиморфизма гена SELPLG назначается в следующих случаях:

• при стойком невынашивании беременности,
• при наличии в анамнезе у беременной выкидышей, задержки развития плода, внутриутробной гипоксии плода и других аномалий беременности,
• при подготовке к прохождению протокола ЭКО,
• при оценке риска развития инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, тромбозов и других сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с генетической предрасположенностью,
• при выявлении причин венозных тромбоэмболий.

Подготовка к сдаче анализа

Исследование не требует специальной подготовки. За 2-3 дня до сдачи крови следует прекратить прием лекарств, не являющихся жизненно необходимыми. Также в этот период рекомендуется отказаться от алкоголя, избегать значительных физических нагрузок и стрессовых ситуаций. Рацион пациента не оказывает влияния на результат анализа.

Расшифровка анализа

В лабораторном бланке результатов содержится описание генотипа пациента по гену SELPLG. Указывается его аллельное состояние: "гомозигота" или "гетерозигота". Для расшифровки результатов и получения дальнейших рекомендаций следует обратиться к врачу-генетику.