Молочная кислота

Биохимический анализ крови на лактат (молочную кислоту) проводится с целью определения ее высокого содержания в организме человека, указывающего на дефицит кислорода в тканях, и выявления развития патологических процессов, являющихся причиной избыточной секреции данного вещества или недостаточное его удаление из циркулирующей крови.

Лактат (молочная кислота)  - это конечный продукт расщепления глюкозы (гликолиза). В норме это соединение присутствует в крови в незначительном количестве, его повышение наблюдается при нехватке в клетках кислорода либо нарушении производства клеточной энергии.

Накопление молочной кислоты снижает рН среды крови и уменьшает уровень содержания бикарбоната, тем самым провоцируя возникновение метаболического ацидоза (нарушения кислотно-щелочного равновесия). Это патологическое состояние вызывает у пациента общую слабость, учащение дыхания, тошноту, рвоту, повышенную потливость и кому.

Проведения исследования уровня содержания молочной кислоты в крови рекомендуется при:

• оценивании снабжения тканей кислородом при шоковых состояниях и нарушении кровообращения;
• диагностировании этиологии метаболического ацидоза;
• клиническом разграничении миопатий, энзимопатий у новорожденных младенцев;
• сахарном диабете 2 типа;
• асфиксии новорожденных.

Биохимическое исследование осуществляют из образца венозной крови, забор производят в манипуляционном центре лабораторного центра утром с 8 до 11 часов. Накануне сдачи биологического материала пациенту следует избегать пищевых перегрузок и физическое напряжение. Кровь сдают натощак.

Для определения количества лактата используют особо чувствительную кинетическую колориметрическую методику.

В норме концентрация молочной кислоты в крови колеблется в диапазоне от 0,5 до 2,2 ммоль/л.

Увеличение показателей (лактацидоз) наблюдается при:

• остром кровотечении;
• хроническом алкоголизме;
• острой сердечной недостаточности;
• сосудистом коллапсе;
• инфекционных процессах, в особенности - пиелонефрите;
• уремии - интоксикации продуктами белкового обмена при нарушении функциональной деятельности почек;
• циррозе;
• тяжелых сосудистых патологиях;
• лейкозах;
• бактериальном эндокардите;
• полиомиелите;
• сахарном диабете;
• синдроме Рея - быстропрогрессирующей острой энцефалопатии;
• чрезмерной физической нагрузке;
• гипервентиляции - интенсивном дыхании, превышающем потребность организма человека в кислороде;
• гликогенозах - генетических заболеваниях, причиной развития которых является дефект различных энзимов.

Снижение параметров лактата не имеет диагностического значения и характеризует уменьшение массы тела, анемию, интерференцию лекарственных препаратов - морфина и метиленового синего.