Медь

Алексеев Андрей Викторович
Врач клинической лабораторной диагностики,
Биохимия крови на медь
Биохимический анализ крови с определением содержания меди рекомендуется врачом при диагностике болезни Вильсона-Коновалова, подозрении на отравление этим металлом, а также для определения избытка/дефицита микроэлемента в организме.
Медь считается жизненно важным микроэлементом. Этот катион входит в состав множества ферментов, которые принимают участие в образовании гемоглобина, формировании волокон соединительной ткани, продуцировании энергии клетками. Также медь входит в состав хрящевой, костной, соединительной ткани, миелиновой оболочки нервных волокон.

Медь считается жизненно важным микроэлементом. Этот катион входит в состав множества ферментов, которые принимают участие в образовании гемоглобина, формировании волокон соединительной ткани, продуцировании энергии клетками. Также медь входит в состав хрящевой, костной, соединительной ткани, миелиновой оболочки нервных волокон.
Когда делают анализ
Основными показаниями к назначению биохимического анализа крови на определение содержания меди являются подозрения на развитие дефицита/избытка меди в организме, что встречается достаточно редко. Чаще диагностируются перенасыщение этим микроэлементом в результате нарушения его метаболизма, хроническое отравление металлом.
Также анализ крови рекомендуется при частых приступах тошноты и рвоты, боли в животе, нарастании признаков анемии, желтушности кожи и склер глаз, резких переменах настроения, беспричинной повышенной утомляемости, треморе рук и ног, затрудненном глотании, шаткой походке, мышечной слабости. Такая клиническая картина свойственна болезни Вильсона-Коновалова, поэтому для подтверждения диагноза проводится анализ крови на медь с тестом на церулоплазмин. Также исследование позволяет оценить эффективность назначенной терапии.
Также анализ крови рекомендуется при частых приступах тошноты и рвоты, боли в животе, нарастании признаков анемии, желтушности кожи и склер глаз, резких переменах настроения, беспричинной повышенной утомляемости, треморе рук и ног, затрудненном глотании, шаткой походке, мышечной слабости. Такая клиническая картина свойственна болезни Вильсона-Коновалова, поэтому для подтверждения диагноза проводится анализ крови на медь с тестом на церулоплазмин. Также исследование позволяет оценить эффективность назначенной терапии.
Методика проведения анализа
Определение меди в сыворотке крови проводится колориметрическим методом (IFCC). Медработник проводит венепункцию и отбирает необходимый объем крови, который помещает в пустую пробирку. Предварительно стенки и дно емкости обработали разделительным гелем. Благодаря такой манипуляции, отделение сыворотки проходит заметно быстрее. После этого надосадочную жидкость отбирают пипеткой и переносят в кювету для колориметра.
Колориметрический метод основан на изменении интенсивности окрашивания исследуемого образца. Параллельно проводится такой же анализ с использование стандартизированных реагентов и крови абсолютно здорового человека. Полученные результаты сравниваются.
Подготовка к обследованию предусматривает следование таким рекомендациям:
Колориметрический метод основан на изменении интенсивности окрашивания исследуемого образца. Параллельно проводится такой же анализ с использование стандартизированных реагентов и крови абсолютно здорового человека. Полученные результаты сравниваются.

Подготовка к обследованию предусматривает следование таким рекомендациям:
- нельзя есть на протяжении 8-14 часов до забора крови;
- кровь сдается утром с 8 до 11 часов.
Расшифровка анализа
Нормальное содержание меди определяется полом пациента:
Дефицит меди возможен при болезни Менкеса, болезни Вильсона-Коновалова, патологиях органов ЖКТ, заболеваниях печени и почек, муковисцидозе, нарушении метаболизма коллагена, первичном остеопорозе, саркоидозе.
Полученные результаты биохимического анализа на содержание меди в организме всегда оцениваются исключительно с тестом на церулоплазмин, а также симптоматикой недуга.
- мужчины - от 700,0 до 1400,0 мкг/л;
- женщины - от 800,0 до 1550,0 мкг/л.
Дефицит меди возможен при болезни Менкеса, болезни Вильсона-Коновалова, патологиях органов ЖКТ, заболеваниях печени и почек, муковисцидозе, нарушении метаболизма коллагена, первичном остеопорозе, саркоидозе.
Полученные результаты биохимического анализа на содержание меди в организме всегда оцениваются исключительно с тестом на церулоплазмин, а также симптоматикой недуга.