Рис развития артериальной гипертензии
Автор статьи: Алексеев Андрей Викторович
Врач лабораторной диагностики,
Данное исследование временно не выполняется нашей лабораторией
Генетический анализ сердечно-сосудистых заболеваний
Генетическое исследование, позволяющее выявить наличие у пациента полиморфных вариантов генов, которые провоцируют развитие артериальной гипертензии, ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, проводится для оценивания вероятности возникновения перечисленных патологий.
Органическое и функциональное поражение сердечной мышцы провоцирует ишемия – недостаток или прекращение обеспечения миокарда кислородом. Основной причиной развития этой патологии считается нарушение кровообращения, в 97% случаев этот процесс вызван артериальной гипертензией. Хочется упомянуть и тот факт, что инсульт и инфаркт миокарда занимают лидирующие позиции среди заболеваний, которые приводят к внезапной смерти.
К возникновению патологических процессов в сердечной и сосудистой системах приводят:
- нерациональное питание;
- недостаточная физическая активность;
- психоэмоциональное перенапряжение;
- пагубные привычки;
- нарушение метаболизма;
- наследственная предрасположенность.
Когда делают анализ
Генетический анализ необходимо проводить при приеме антиагрегантных препаратов и наличии у пациента:
- ожирения;
- сахарного диабета;
- семейной гипер-липопротеинемии;
- атеросклероза;
- тромбоэмболии;
- врожденных или приобретенных пороков сердца;
- эссенциального тромбоза;
- повышенного уровня в крови гомоцистеина;
- аутоиммунной тромбоцитопении.
Методика проведения анализа
Забор венозной крови пациента проводится медицинским работником в лабораторном центре утром, на голодный желудок. Во время взятия биоматериала соблюдаются все необходимые требования асептики и антисептики. Накануне забора пациенту рекомендуется воздержаться от алкогольных напитков, стрессовых ситуаций и физической нагрузки.
Генетический анализ проводится с помощью сочетания методов ПЦР и пиросеквенирования молекул ДНК, основанного на ферментативных реакциях. В результате исследуется порядок нуклеотидной последовательности в соответствующих кодирующих частях генов.
Расшифровка анализа
Результаты анализа выдаются в следующих значениях:
- С/С – свидетельствует об отсутствии аллелей риска, это отрицательный результат;
- С/Т – гетерозиготная форма выявленных полиморфизмов, наблюдается при умеренно повышенной вероятности возникновения сердечно-сосудистых патологий;
- Т/Т – гомозиготные мутантные варианты генов, существенно повышающие риск развития заболеваний.
