Рис развития артериальной гипертензии

Алексеев Андрей Викторович
Алексеев Андрей Викторович Врач клинической лабораторной диагностики,

Генетический анализ сердечно-сосудистых заболеваний


Генетическое исследование, позволяющее выявить наличие у пациента полиморфных вариантов генов, которые провоцируют развитие артериальной гипертензии, ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта, проводится для оценивания вероятности возникновения перечисленных патологий.

Артериальная гипертензия
Органическое и функциональное поражение сердечной мышцы провоцирует ишемия – недостаток или прекращение обеспечения миокарда кислородом. Основной причиной развития этой патологии считается нарушение кровообращения, в 97% случаев этот процесс вызван артериальной гипертензией. Хочется упомянуть и тот факт, что инсульт и инфаркт миокарда занимают лидирующие позиции среди заболеваний, которые приводят к внезапной смерти.

К возникновению патологических процессов в сердечной и сосудистой системах приводят:
  • нерациональное питание;
  • недостаточная физическая активность;
  • психоэмоциональное перенапряжение;
  • пагубные привычки;
  • нарушение метаболизма;
  • наследственная предрасположенность.
Для определения основных механизмов развития патологических процессов и выбора оптимальной тактики лечебно-профилактических мероприятий практикующие специалисты рекомендуют изучить генетические маркеры: ACE, AGT (2), ApoE (3), F XII, F XII, GP1BA (2), ITGA2, KIF6, MYH15, NOS3, PALLD, SNX19, VAMP8.

Когда делают анализ


Генетический анализ необходимо проводить при приеме антиагрегантных препаратов и наличии у пациента:
  • ожирения;
  • сахарного диабета;
  • семейной гипер-липопротеинемии;
  • атеросклероза;
  • тромбоэмболии;
  • врожденных или приобретенных пороков сердца;
  • эссенциального тромбоза;
  • повышенного уровня в крови гомоцистеина;
  • аутоиммунной тромбоцитопении.

Методика проведения анализа


Сдать кровь на анализ
Забор венозной крови пациента проводится медицинским работником в лабораторном центре утром, на голодный желудок. Во время взятия биоматериала соблюдаются все необходимые требования асептики и антисептики. Накануне забора пациенту рекомендуется воздержаться от алкогольных напитков, стрессовых ситуаций и физической нагрузки.

Генетический анализ проводится с помощью сочетания методов ПЦР и пиросеквенирования молекул ДНК, основанного на ферментативных реакциях. В результате исследуется порядок нуклеотидной последовательности в соответствующих кодирующих частях генов.

Расшифровка анализа


Результаты анализа выдаются в следующих значениях:
  • С/С – свидетельствует об отсутствии аллелей риска, это отрицательный результат;
  • С/Т – гетерозиготная форма выявленных полиморфизмов, наблюдается при умеренно повышенной вероятности возникновения сердечно-сосудистых патологий;
  • Т/Т – гомозиготные мутантные варианты генов, существенно повышающие риск развития заболеваний.
При выявленных изменениях генетических локусов пациенту требуется консультации квалифицированного специалиста.