Риск развития цирроза печени
Генетический анализ на детоксикацию
Цирроз печени является хроническим заболеванием, которое характеризуется:
- перестройкой нормальной структуры органа;
- нарушением его функции;
- развитием синдрома повышенного кровяного давления в системе портальной вены и печеночной недостаточности.
Тяжесть патологического процесса зависит от наличия у пациента вирусного гепатита С, наследственных нарушений обмена веществ и пагубного пристрастия к алкоголю. Помимо этих обстоятельств, на течение цирроза печени оказывают влияние генетические факторы – существование полиморфных вариантов генов, кодирующих активность иммунорегуляторных белков.
Для определения основных механизмов развития патологии и выбора оптимальной тактики детоксикации и лечебных мероприятий практикующие специалисты рекомендуют изучить следующие генетические маркеры: ADH-1B, ALDH2*2, CYP1A-2, CYP1A-1, CYP2C-9(2), CYP1D-6, CYP2E-1(2), GSTM-1, GSTP-1(2), GSTT-1, AP3S-2, AQP-2, AZIN-1, NVL, STXBP-5L, TLR-4, TRPM-5, IL1b, IL28b (2), OPN (2), IFNG, CTLR4(2), OPN (2).
Когда делают анализ
Генетический анализ необходимо проводить при:
- инфицировании гепатитом С;
- носительстве вируса гепатита С I генотипа;
- контроле успешности противовирусного лечения заболевания;
- оценивании скорости выведения алкоголя из организма;
- определение индивидуальной чувствительности к лекарственным препаратам с целью подбора наиболее безопасной и эффективной дозировки.
Методика проведения анализа
- воздержания от употребления газированных напитков, крепкого кофе и чая;
- ограничения курения и физической активности;
- исключения переедания и употребления спиртного.
Расшифровка анализа
Итоговые данные генетического анализа выдаются в следующих вариантах:
- С/С – отрицательный результат, свидетельствующий об отсутствии изменений в генах;
- С/Т – выявлены гетерозиготные полиморфизмы, которые характеризуют умеренно повышенную вероятность развития цирроза печени;
- Т/Т – обнаружены изменения в гомозиготной форме, существенно повышающие риск патологического процесса.
При наличии полиморфных вариантов генов пациенту необходимо обратиться на консультацию к квалифицированному генетику.