Генетические комплексы: Инфаркт миокарда
Анализ полиморфных вариантов генов
Комплексное генетическое исследование крови, позволяющее выявить наличие у пациента полиморфных вариантов генов, которые влияют на вероятность развития артериальной гипертензии, ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта и нарушения свертывания крови (35 показателей), проводится для оценивания предрасположенности к перечисленным патологиям.
- малоподвижного образа жизни;
- пагубных пристрастий;
- излишней массы тела;
- нарушения обменных процессов;
- неблагоприятных экологических условий проживания;
- хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.
Для определения основных механизмов развития патологических процессов и выбора рациональной тактики своевременных лечебно-профилактических мероприятий практикующие специалисты рекомендуют изучить следующие генетические маркеры: ACE, AGT (2), ApoE (3), GP1BA (2), ITGA-2, KIF6, MYH-15, NOS-3, PALLD, SNX-19, VAMP-8 (17), F-2, F-5, F-7, F-12, F-13, FGB- β, ITGB-3, GP-3a, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I, SERPINE-1, SELPLG, JAK (2).
Когда делают анализ
- ранней артериальной гипертензии (до 50 лет);
- диабетического состояния;
- вредных привычек;
- сердечно-сосудистых патологий у близких родственников.
Методика проведения анализа
Для изучения порядка нуклеотидной последовательности в соответствующих кодирующих частях генов используют сочетанный способ методов ПЦР и пиро-секвенирования молекул ДНК, которое основано на ферментативных реакциях.
Расшифровка анализа
Результаты исследования выдаются в следующих значениях:
- С/С – отрицательный результат, который указывает на отсутствие у пациента аллелей риска;
- С/Т – выявлена гетерозиготная форма полиморфизмов, свидетельствующая об умеренно повышенном риске возникновения сердечно-сосудистых патологий;
- Т/Т – обнаруженные мутантные варианты генов находятся в гомозиготной форме, наблюдающейся при существенном риске развития заболеваний.