Анализ полиморфных вариантов генов

Комплексное генетическое исследование крови, позволяющее выявить наличие у пациента полиморфных вариантов генов, которые влияют на вероятность развития артериальной гипертензии, ИБС, инфаркта миокарда, ишемического инсульта и нарушения свертывания крови (35 показателей), проводится для оценивания предрасположенности к перечисленным патологиям.

Омертвение участка мозга или миокарда провоцирует декомпенсация регионарного или системного кровообращения, которая формируется в результате:

малоподвижного образа жизни;
пагубных пристрастий;
излишней массы тела;
нарушения обменных процессов;
неблагоприятных экологических условий проживания;
хронических инфекционно-воспалительных заболеваний.

Основными факторами риска развития этого патологического процесса считаются артериальная гипертензия и заболевания кроветворения, связанные с нарушением процессов гемо-коагуляции (в частности – склонности к повышенному тромбообразованию).

Для определения основных механизмов развития патологических процессов и выбора рациональной тактики своевременных лечебно-профилактических мероприятий практикующие специалисты рекомендуют изучить следующие генетические маркеры: ACE, AGT (2), ApoE (3), GP1BA (2), ITGA-2, KIF6, MYH-15, NOS-3, PALLD, SNX-19, VAMP-8 (17), F-2, F-5, F-7, F-12, F-13, FGB- β, ITGB-3, GP-3a, MTHFR, MTR, MTRR, PAI-I, SERPINE-1, SELPLG, JAK (2).

Когда делают анализ

Проведение генетического тестирования необходимо при наличии у пациента:

ранней артериальной гипертензии (до 50 лет);
диабетического состояния;
вредных привычек;
сердечно-сосудистых патологий у близких родственников.

Методика проведения анализа

Забор венозной крови осуществляется в условиях лабораторного центра, в утреннее время, на голодный желудок. При выполнении медицинской манипуляции опытные специалисты соблюдают все необходимые требования асептики и антисептики. Накануне процедуры пациенту следует отказаться от употребления газированных и алкогольных напитков, крепкого кофе и чая, курения, пищевой, психоэмоциональной и физической нагрузки.

Для изучения порядка нуклеотидной последовательности в соответствующих кодирующих частях генов используют сочетанный способ методов ПЦР и пиро-секвенирования молекул ДНК, которое основано на ферментативных реакциях.

Расшифровка анализа

Результаты исследования выдаются в следующих значениях:

С/С – отрицательный результат, который указывает на отсутствие у пациента аллелей риска;
С/Т – выявлена гетерозиготная форма полиморфизмов, свидетельствующая об умеренно повышенном риске возникновения сердечно-сосудистых патологий;
Т/Т – обнаруженные мутантные варианты генов находятся в гомозиготной форме, наблюдающейся при существенном риске развития заболеваний.

При наличии у пациента изменений генетических локусов необходима консультация квалифицированного специалиста-генетика.

МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛИЗЫ

Генетические комплексы: Инфаркт миокарда

Анализ полиморфных вариантов генов

Когда делают анализ

Методика проведения анализа

Расшифровка анализа