+7 (495) 481-38-24 +7 (977) 737-90-99
+7 (977) 737-90-99 +7 (495) 481-38-24

МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛИЗЫ

Подготовка, сдача, справочник, консультации специалистов

Запись на прием
Калькулятор
ИТОГО *
0 руб
* Забор биоматериала оплачивается отдельно
  1. Главная
  2. Цены
  3. Цены на анализы

Риск развития онкологических заболеваний

Алексеев Андрей Викторович
Автор статьи: Алексеев Андрей Викторович Врач лабораторной диагностики,
Данное исследование временно не выполняется нашей лабораторией

Анализ объединенных генетических комплексов

Комплексное генетическое исследование крови, позволяющее выявить наличие у пациента мутаций генов, ассоциированных с риском ВИЧ-инфекции, возникновения бронхиальной астмы, развитием онкологических патологий, нарушением процессов иммунного ответа, эффективностью проведения лечения рака и непереносимостью (токсичностью) препаратов для химиотерапии (25 показателей), проводится для выявления предрасположенности организма пациента к данным процессам.

Своевременное диагностирование вирусных инфекций, атакующих иммунную систему человека, хронических инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей и злокачественных новообразований позволяет не только выявлять ранние стадии патологического процесса, но и определять потенциальную предрасположенность пациента к данным недугам. Такие превентивные мероприятия позволяют существенно снизить заболеваемость.

Практикующие специалисты считают, что на сегодняшний день наибольшую значимость и диагностическую ценность имеют генетические исследования. В ходе их проведения изучаются полиморфизмы генов, отвечающих за активность иммуно-регуляторных белков. Для установления основных механизмов развития патологических процессов и выбора максимально эффективных препаратов для проведения курса лечебных мероприятий к изучению рекомендуются такие генетические маркеры, как: IL-8, IL-10 (2), CCR-2, CCR-5, FCGR2A, CRP, GSTM-1, GSTP-1 (2), GSTT-1, MTHFR, CD32, ADRB-2, HIF-1A, VEGF, SULT1-A1(7).


Когда делают анализ

Проведение генетического тестирования необходимо при планировании рождения ребенка и наличии у пациента:
  • патологий развития плода;
  • а-топических реакций;
  • хронического бронхита в сочетании с курением;
  • отягощенного семейного анамнеза по бронхиальной астме;
  • диагностированных ранее злокачественных новообразований любой этиологии;
  • онко-патологии у близких родственников;
  • лимфо-бластного и хронического миелобластного лейкоза в стадии обострения.

Методика проведения анализа

Взятие образца венозной крови осуществляется в условиях лабораторного центра, в утреннее время, натощак. Во время манипуляции опытные медицинские специалисты соблюдают все необходимые требования асептики и антисептики.

Накануне процедуры от пациента требуется выполнение несложных условий:
  • воздержания от употребления сладких газированных напитков, крепкого чая и кофе;
  • ограничения курения, психоэмоционального напряжения и физической активности;
  • исключения переедания и употребления спиртного.
Для проведения исследования используют сочетание методов ПЦР и пиро-секвенирования молекул ДНК.


Расшифровка анализа

Итоговые данные тестирования содержат перечень выявленных генных мутаций. Их интерпретацией занимается квалифицированный специалист-генетик. С помощью данного объединенного генетического комплекса выявляются пациенты, имеющие предрасположенность к развитию злокачественных и тяжелых инфекционно-воспалительных процессов. Это позволяет лечащему врачу разработать оптимальную тактику снижения воздействия на организм чужеродных антигенов и канцерогенов.