Риск развития онкологических заболеваний

Алексеев Андрей Викторович
Алексеев Андрей Викторович Врач лабораторной диагностики,
Данное исследование временно не выполняется нашей лабораторией

Анализ объединенных генетических комплексов

Комплексное генетическое исследование крови, позволяющее выявить наличие у пациента мутаций генов, ассоциированных с риском ВИЧ-инфекции, возникновения бронхиальной астмы, развитием онкологических патологий, нарушением процессов иммунного ответа, эффективностью проведения лечения рака и непереносимостью (токсичностью) препаратов для химиотерапии (25 показателей), проводится для выявления предрасположенности организма пациента к данным процессам.

Своевременное диагностирование вирусных инфекций, атакующих иммунную систему человека, хронических инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей и злокачественных новообразований позволяет не только выявлять ранние стадии патологического процесса, но и определять потенциальную предрасположенность пациента к данным недугам. Такие превентивные мероприятия позволяют существенно снизить заболеваемость.

Практикующие специалисты считают, что на сегодняшний день наибольшую значимость и диагностическую ценность имеют генетические исследования. В ходе их проведения изучаются полиморфизмы генов, отвечающих за активность иммуно-регуляторных белков. Для установления основных механизмов развития патологических процессов и выбора максимально эффективных препаратов для проведения курса лечебных мероприятий к изучению рекомендуются такие генетические маркеры, как: IL-8, IL-10 (2), CCR-2, CCR-5, FCGR2A, CRP, GSTM-1, GSTP-1 (2), GSTT-1, MTHFR, CD32, ADRB-2, HIF-1A, VEGF, SULT1-A1(7).


Когда делают анализ

Проведение генетического тестирования необходимо при планировании рождения ребенка и наличии у пациента:
  • патологий развития плода;
  • а-топических реакций;
  • хронического бронхита в сочетании с курением;
  • отягощенного семейного анамнеза по бронхиальной астме;
  • диагностированных ранее злокачественных новообразований любой этиологии;
  • онко-патологии у близких родственников;
  • лимфо-бластного и хронического миелобластного лейкоза в стадии обострения.

Методика проведения анализа

Взятие образца венозной крови осуществляется в условиях лабораторного центра, в утреннее время, натощак. Во время манипуляции опытные медицинские специалисты соблюдают все необходимые требования асептики и антисептики.

Накануне процедуры от пациента требуется выполнение несложных условий:
  • воздержания от употребления сладких газированных напитков, крепкого чая и кофе;
  • ограничения курения, психоэмоционального напряжения и физической активности;
  • исключения переедания и употребления спиртного.
Для проведения исследования используют сочетание методов ПЦР и пиро-секвенирования молекул ДНК.


Расшифровка анализа

Итоговые данные тестирования содержат перечень выявленных генных мутаций. Их интерпретацией занимается квалифицированный специалист-генетик. С помощью данного объединенного генетического комплекса выявляются пациенты, имеющие предрасположенность к развитию злокачественных и тяжелых инфекционно-воспалительных процессов. Это позволяет лечащему врачу разработать оптимальную тактику снижения воздействия на организм чужеродных антигенов и канцерогенов.