Фибриноген бета

Анализ фибриногена бета

Одна из главных ролей в свертывании крови отводится коагуляционному фактору I - бесцветному белку, который синтезирует печень, фибриногену-бета. При активации процессов свертывающей системы он претерпевает ферментативное расщепление коагуляционным фактором II (тромбином) и образует нерастворимый фибрин - основной компонент тромба, завершающего каскад гемокоагуляции.

Последовательность аминокислот в бета-полипептидной цепи плазменного белка фибриногена закодирована геном FGB, что обеспечивает взаимодействие компонентов циркулирующей крови с молекулами белка и образование кровяного сгустка. Полиморфизм FGB beta с. –455 G> A вызывает замену гуанина (азотсодержащего основания) на аденин. В этом случае повышается экспрессия гена, провоцирующая увеличение уровня фибриногена в крови и повышение вероятности тромбо-образования. Носители данной генной мутации имеют склонность к развитию патологических процессов в сердечно-сосудистой системе:

• острого коронарного синдрома;
• инфаркта миокарда;
• тромбоэмболии;
• ишемии сердечной мышцы;
• привычного не вынашивания беременности;
• морфофункциональных нарушений плаценты и плода;
• инсульта.

Для оценивания риска возникновения сердечно-сосудистых патологий и выявления вероятности развития заболеваний у потомства, проводят генетическое исследование крови, позволяющее выявить носительство неблагоприятных вариантов гена FGB.

Когда назначают анализ

Основным показанием для проведения анализа фибриногена бета является выявление риска:

• острого нарушения кровотока в головном мозге (инсульта) при наличии у пациента повышенного кровяного давления, сахарного диабета;
• формирования аневризмы сердечной аорты – расширения отдельного участка сосуда и патологических изменений его стенок;
• возникновения тромбозов;
• осложнений беременности.

Методика проведения анализа

Генетический анализ фибриногена бета проводят из образца венозной крови, его отбор осуществляют в медицинском центре утром.
Накануне процедуры пациенту рекомендуется:

1. Воздержаться от употребления алкоголя.
2. Ограничить эмоциональную и пищевую нагрузки, курение и физическую активность.
3. В день сдачи биоматериала не завтракать.

Исследование проводят с помощью новейшей методики полимеразной цепной реакции путем рестрикционного анализа. Его сущность заключается в использовании специфических эндо-нуклеаз при изучении структуры ДНК. Таким образом получают рестрикционную карту определенных генотипов.

Расшифровка анализа

Генотип фибриногена бета оценивается по следующим показателям:

• G/G указывает на наличие нормального уровня содержания в крови фибриногена;
• G/A - умеренно повышенный уровень;
• A/A - значительно повышенный.

Полиморфизм FGB beta с. –455 G> A ассоциирован с повышением концентрации фибриногена в циркулирующей крови, его наличие имеет прогностическое значение - носители генной мутации подвержены высокой вероятности патологий сердечной и сосудистой систем.