Коагуляционный фактор XIII

Алексеев Андрей Викторович
Алексеев Андрей Викторович Врач клинической лабораторной диагностики,

Анализ коагуляционного фактора XIII


Генетический анализ коагуляционного фактора XIII проводят для выявления генотипа мутации и оценивания предрасположенности к развитию тромбоэмболических нарушений и инфаркта.
Коагуляционный фактор 13
Коагуляционным фактором XIII является фибрин, белок ответственный за конечный этап каскада свертывания крови. Этот стабилизирующий сгусток крови энзим состоит из двух полипептидов - альфа и бета, их активация происходит в присутствии ионов кальция коагуляционным фактором II (тромбином).

Помимо основной свертывающей функции коагуляционный фактор XIII играет важную роль в:
  • прикреплении плаценты;
  • сперматогенезе;
  • заживлении ран;
  • стабилизации клеточной структуры мембранных поверхностей, тем самым обеспечивая им значительную механическую прочность.
Мутации гена коагуляционного фактора XIII провоцируют замену гуанина (азотистого основания) на тимин и приводит к замене валина (алифатической α-аминокислоты) на лейцин. В некоторых случаях генная мутация имеет защитный эффект – снижает вероятность развития заболеваний коронарных артерий и тромбоэмболических осложнений. А с другой стороны – увеличивает риск кровотечений и связанных с ними патологических процессов (гемартроза, геморрагического синдрома, инсульта, не вынашивания плода при беременности).

Полиморфизм F XIII Val35Leu G> T
изменяет кинетику формирования тромба - способствует ускорению процесса растворения фибринового сгустка (фибринолиза), который должен происходить после восстановления поврежденной артерии.

Когда делают анализ


Для проведения анализа коагуляционного фактора XIII основными показаниями являются:
  • оценивание вероятности инфаркта миокарда;
  • изучение повышенного риска развития тромбоза и ассоциированных с ним патологий сердечно-сосудистой системы;
  • хронический гепатит;
  • не вынашивание беременности;
  • мониторинг эффективности курса терапии атеросклероза.

Методика проведения анализа


Сдать анализ на коагуляционный фактор
Исследование проводят из венозной крови, забор биологического материала осуществляют в лабораторных условиях в утреннее время.

Накануне анализа коагуляционного фактора XIII пациенту рекомендовано:
  1. Исключить эмоциональное напряжение и употребление алкогольных напитков.
  2. Ограничить пищевую нагрузку, курение и физическую активность.
  3. Сдавать кровь натощак.
Для выполнения исследования применяют современную методику полимеразной цепной реакции с рестрикционным анализом. Этот новейший метод позволяет правильно подобрать специфические ферменты и получить максимальное количество копий необходимого участка дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Расшифровка анализа


Данные анализа коагуляционного фактора XIIIоцениваются по генотипу маркера:
  • G/G считается нормальной активностью коагуляционного фактора XIII, полиморфизм не обнаружен ни в одном фрагменте ДНК;
  • G/Т - умеренно сниженной, мутация гена ассоциирована с ускоренным фибринолизом;
  • Т/Т - значительно сниженной, данный мутантный генотип сопровождается более выраженными фибрино-литическими нарушениями.
Интерпретацию анализа коагуляционного фактора XIII проводит квалифицированный специалист, основываясь на данные анамнеза, клинической симптоматики и результаты других лабораторных тестов.