Коагуляционный фактор XIII

Алексеев Андрей Викторович
Врач клинической лабораторной диагностики,
Срок исполнения
(рабочие дни):
8 дн.
(рабочие дни):
8 дн.
Цена:
1170 ₽*
* Взятие биоматериала оплачивается отдельно
Анализ коагуляционного фактора XIII
Генетический анализ коагуляционного фактора XIII проводят для выявления генотипа мутации и оценивания предрасположенности к развитию тромбоэмболических нарушений и инфаркта.

Коагуляционным фактором XIII является фибрин, белок ответственный за конечный этап каскада свертывания крови. Этот стабилизирующий сгусток крови энзим состоит из двух полипептидов - альфа и бета, их активация происходит в присутствии ионов кальция коагуляционным фактором II (тромбином).
Помимо основной свертывающей функции коагуляционный фактор XIII играет важную роль в:
Полиморфизм F XIII Val35Leu G> T изменяет кинетику формирования тромба - способствует ускорению процесса растворения фибринового сгустка (фибринолиза), который должен происходить после восстановления поврежденной артерии.

Коагуляционным фактором XIII является фибрин, белок ответственный за конечный этап каскада свертывания крови. Этот стабилизирующий сгусток крови энзим состоит из двух полипептидов - альфа и бета, их активация происходит в присутствии ионов кальция коагуляционным фактором II (тромбином).
Помимо основной свертывающей функции коагуляционный фактор XIII играет важную роль в:
- прикреплении плаценты;
- сперматогенезе;
- заживлении ран;
- стабилизации клеточной структуры мембранных поверхностей, тем самым обеспечивая им значительную механическую прочность.
Полиморфизм F XIII Val35Leu G> T изменяет кинетику формирования тромба - способствует ускорению процесса растворения фибринового сгустка (фибринолиза), который должен происходить после восстановления поврежденной артерии.
Когда делают анализ
Для проведения анализа коагуляционного фактора XIII основными показаниями являются:
- оценивание вероятности инфаркта миокарда;
- изучение повышенного риска развития тромбоза и ассоциированных с ним патологий сердечно-сосудистой системы;
- хронический гепатит;
- не вынашивание беременности;
- мониторинг эффективности курса терапии атеросклероза.
Методика проведения анализа

Исследование проводят из венозной крови, забор биологического материала осуществляют в лабораторных условиях в утреннее время.
Накануне анализа коагуляционного фактора XIII пациенту рекомендовано:
- Исключить эмоциональное напряжение и употребление алкогольных напитков.
- Ограничить пищевую нагрузку, курение и физическую активность.
- Сдавать кровь натощак.
Расшифровка анализа
Данные анализа коагуляционного фактора XIIIоцениваются по генотипу маркера:
- G/G считается нормальной активностью коагуляционного фактора XIII, полиморфизм не обнаружен ни в одном фрагменте ДНК;
- G/Т - умеренно сниженной, мутация гена ассоциирована с ускоренным фибринолизом;
- Т/Т - значительно сниженной, данный мутантный генотип сопровождается более выраженными фибрино-литическими нарушениями.