Коагуляционный фактор XIII

Генетический анализ коагуляционного фактора XIII проводят для выявления генотипа мутации и оценивания предрасположенности к развитию тромбоэмболических нарушений и инфаркта.

Коагуляционным фактором XIII является фибрин, белок ответственный за конечный этап каскада свертывания крови. Этот стабилизирующий сгусток крови энзим состоит из двух полипептидов - альфа и бета, их активация происходит в присутствии ионов кальция коагуляционным фактором II (тромбином).

Помимо основной свертывающей функции коагуляционный фактор XIII играет важную роль в:

• прикреплении плаценты;
• сперматогенезе;
• заживлении ран;
• стабилизации клеточной структуры мембранных поверхностей, тем самым обеспечивая им значительную механическую прочность.

Мутации гена коагуляционного фактора XIII провоцируют замену гуанина (азотистого основания) на тимин и приводит к замене валина (алифатической α-аминокислоты) на лейцин. В некоторых случаях генная мутация имеет защитный эффект – снижает вероятность развития заболеваний коронарных артерий и тромбоэмболических осложнений. А с другой стороны – увеличивает риск кровотечений и связанных с ними патологических процессов (гемартроза, геморрагического синдрома, инсульта, не вынашивания плода при беременности).

Полиморфизм F XIII Val35Leu G> T изменяет кинетику формирования тромба - способствует ускорению процесса растворения фибринового сгустка (фибринолиза), который должен происходить после восстановления поврежденной артерии.

Для проведения анализа коагуляционного фактора XIII основными показаниями являются:

• оценивание вероятности инфаркта миокарда;
• изучение повышенного риска развития тромбоза и ассоциированных с ним патологий сердечно-сосудистой системы;
• хронический гепатит;
• не вынашивание беременности;
• мониторинг эффективности курса терапии атеросклероза.

Исследование проводят из венозной крови, забор биологического материала осуществляют в лабораторных условиях в утреннее время.

Накануне анализа коагуляционного фактора XIII пациенту рекомендовано:

1. Исключить эмоциональное напряжение и употребление алкогольных напитков.
2. Ограничить пищевую нагрузку, курение и физическую активность.
3. Сдавать кровь натощак.

Для выполнения исследования применяют современную методику полимеразной цепной реакции с рестрикционным анализом. Этот новейший метод позволяет правильно подобрать специфические ферменты и получить максимальное количество копий необходимого участка дезоксирибонуклеиновой кислоты.

Данные анализа коагуляционного фактора XIIIоцениваются по генотипу маркера:

• G/G считается нормальной активностью коагуляционного фактора XIII, полиморфизм не обнаружен ни в одном фрагменте ДНК;
• G/Т - умеренно сниженной, мутация гена ассоциирована с ускоренным фибринолизом;
• Т/Т - значительно сниженной, данный мутантный генотип сопровождается более выраженными фибрино-литическими нарушениями.

Интерпретацию анализа коагуляционного фактора XIII проводит квалифицированный специалист, основываясь на данные анамнеза, клинической симптоматики и результаты других лабораторных тестов.