Коагуляционный фактор VII

Алексеев Андрей Викторович
Алексеев Андрей Викторович Врач клинической лабораторной диагностики,

Анализ определения коагуляционного фактора VII


Генетический анализ коагуляционного фактора VII проводят для выявления врожденных коагулопатий, а также для оценивания риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и устойчивости к инфаркту миокарда.
Коагуляционный фактор VII
Процесс свертывания крови разделяют на несколько этапов, которые завершаются формированием тромбоцитарного агрегата - кровяного сгустка. Коагуляционный гемостаз обеспечивает остановку кровотечения из сосудов и предотвращает их возобновление. Функциональная деятельность этого механизма регулируется факторами свертывания:
  • проконвертином - белком F VII, который синтезируется в печени;
  • тромбопластином - тканевым фактором F III, входящим в состав клеточных мембран большинства органов человека.
В присутствии жирорастворимого витамина К (филлохинона), данные ферменты активируют F IX (необходимый для правильной коагуляции α-глобулин) и F X (γ-глобулин), тем самым обеспечивая достаточный уровень свертывания крови.

Наличие у человека генных мутаций факторов свертывающей системы приводит к развитию патологий сердечной и сосудистой систем - тромбоза, инфаркта миокарда, тромбоэмболии, коронарного атеросклероза и пр. Полиморфизм коагуляционного фактора VII - Arg353Gln G> A приводит к уменьшению активности фермента и является наиболее частой причиной наследственных нарушений биохимических процессов гемостаза.

Когда назначают анализ


Основными показаниями для проведения анализа коагуляционного фактора VII являются:
  • Стеноз коронарных сосудов сердечной мышцы.
  • Риск смертельного исхода при развитии инфаркта миокарда.
  • Наличие в анамнезе пациента тромбоэмболических заболеваний.

Методика проведения анализа


Сдать анализ коагуляционного фактора VII
Биологический материал для исследования - венозная кровь, забор производят в лабораторном центре в утреннее время.

Накануне анализа коагуляционного фактора VII пациенту рекомендовано:
  • Исключить психоэмоциональное напряжение и употребление алкоголя.
  • Ограничить физическую активность и пищевую нагрузку.
  • Воздержаться от курения.
  • Сдавать кровь натощак.
Для выполнения анализа используют новейшую методику полимеразной цепной реакции, основанной на повторных циклах амплификации с помощью «праймеров» - синтетических олиго-нуклеотидов. ПЦР-исследование позволяет выявить генные мутации и полиморфизмы, определить наличие различных специфических особенностей ДНК.

Расшифровка анализа


Оценивание маркера по генотипу: 
  • G/G считается нормальной активностью белка F VII;
  • G/A - сниженной активностью;
  • А/А - значительно сниженной.
Полиморфизм гена F VII Arg353Gln означает замену аминокислоты аргинина (считается самым «могущественным» ферментом в кардиологии) на глутамин (стандартную аминокислоту) в полипептидной последовательности протеина F7. Данная генная мутация снижает активность F VII и способствует уменьшению тромбообразования.

Более детальную расшифровку результатов анализа определения коагуляционного фактора VII проведет лечащий врач.