Коагуляционный фактор VII

Генетический анализ коагуляционного фактора VII проводят для выявления врожденных коагулопатий, а также для оценивания риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и устойчивости к инфаркту миокарда.

Процесс свертывания крови разделяют на несколько этапов, которые завершаются формированием тромбоцитарного агрегата - кровяного сгустка. Коагуляционный гемостаз обеспечивает остановку кровотечения из сосудов и предотвращает их возобновление. Функциональная деятельность этого механизма регулируется факторами свертывания:

• проконвертином - белком F VII, который синтезируется в печени;
• тромбопластином - тканевым фактором F III, входящим в состав клеточных мембран большинства органов человека.

В присутствии жирорастворимого витамина К (филлохинона), данные ферменты активируют F IX (необходимый для правильной коагуляции α-глобулин) и F X (γ-глобулин), тем самым обеспечивая достаточный уровень свертывания крови.

Наличие у человека генных мутаций факторов свертывающей системы приводит к развитию патологий сердечной и сосудистой систем - тромбоза, инфаркта миокарда, тромбоэмболии, коронарного атеросклероза и пр. Полиморфизм коагуляционного фактора VII - Arg353Gln G> A приводит к уменьшению активности фермента и является наиболее частой причиной наследственных нарушений биохимических процессов гемостаза.

Основными показаниями для проведения анализа коагуляционного фактора VII являются:

• Стеноз коронарных сосудов сердечной мышцы.
• Риск смертельного исхода при развитии инфаркта миокарда.
• Наличие в анамнезе пациента тромбоэмболических заболеваний.

Биологический материал для исследования - венозная кровь, забор производят в лабораторном центре в утреннее время.

Накануне анализа коагуляционного фактора VII пациенту рекомендовано:

• Исключить психоэмоциональное напряжение и употребление алкоголя.
• Ограничить физическую активность и пищевую нагрузку.
• Воздержаться от курения.
• Сдавать кровь натощак.

Для выполнения анализа используют новейшую методику полимеразной цепной реакции, основанной на повторных циклах амплификации с помощью «праймеров» - синтетических олиго-нуклеотидов. ПЦР-исследование позволяет выявить генные мутации и полиморфизмы, определить наличие различных специфических особенностей ДНК.

Оценивание маркера по генотипу: 

• G/G считается нормальной активностью белка F VII;
• G/A - сниженной активностью;
• А/А - значительно сниженной.

Полиморфизм гена F VII Arg353Gln означает замену аминокислоты аргинина (считается самым «могущественным» ферментом в кардиологии) на глутамин (стандартную аминокислоту) в полипептидной последовательности протеина F7. Данная генная мутация снижает активность F VII и способствует уменьшению тромбообразования.

Более детальную расшифровку результатов анализа определения коагуляционного фактора VII проведет лечащий врач.