Риск развития тромбозов у женщин
Алексеев Андрей Викторович
Врач лабораторной диагностики,
Данное исследование временно не выполняется нашей лабораторией
Анализ определения риска развития тромбозов у женщин
Риск развития тромбозов у женщин определяется с помощью генетического анализа крови методом полимеразной цепной реакции.Генетические или приобретенные нарушения процессов свертывания крови приводят к формированию тромбозов кровеносных сосудов. Особую опасность данная патология представляет для женщин, поскольку период вынашивания ребенка повышает вероятность развития тромбоэмболических патологий в несколько раз - это явление обусловлено физиологической гипер-коагуляцией. При осложненных периодах беременности, родовой деятельности и состояния после родов повышается вероятность развития сосудистых тромбозов. Практикующими акушер-гинекологами установлено, что дефекты гемостаза могут спровоцировать бесплодие, гестоз, малокровие, преждевременное отслоение плаценты и гибель будущего ребенка.
Наследственная предрасположенность женского организма к тромбозу обусловлена генетическими дефектами свертывающих и противо-свертывающих компонентов системы гемостаза, приводящих к их патологическому синтезу и аномальной активности - наличием у женщины полиморфизмов генов:
1.
с.-455 G-> А - фибриногена-бета.2. 20210 G-> A - протромбина (F II).
3. 1691 G-> A (R506Q) - F V.
4. Тромбоцитарного глико-белка:
- c.-5 T>C 17p13.2;
- Thr145Met C> T 17p13.2.
- L28P T>C 19q13.32;
- 2 R158C C> T;
- * C112R T>C 19q13.32.
7. c.-4 C> T 5q35.3 - F XII.
8. Leu59Pro T>C 17q21.32 - кофактора тромбоцитов фактора свертывания I.
9. 675 5G>4G 7q21.3-q22 - ингибитора активации профибринолизина.
10. Ангиотензин-гена:
- T174M C> T 1q42.2;
- M235T T>C 1q42.2.
Для выявления генных мутаций коагуляционных факторов необходимо провести комплексное генетическое исследование крови, позволяющее оценить риск формирования сосудистого тромбоза у женщины и ассоциированных с ним тромбоэмболических патологий, что помогает скорректировать тактику ведения пациентки.
Когда делают анализ
Исследование рекомендуют женщинам, имеющим сердечно-сосудистые патологии, тромбоз в анамнезе, отягощенный семейный анамнез по тромбоэмболии.Генетический анализ необходим при:
- планировании рождения ребенка;
- назначении гормональных препаратов;
- не вынашивании беременности;
- тромбозах в период беременности и после родов;
- высоком риске патологического тромбообразования - полостной операции, малоподвижном образе жизни, постоянной статической нагрузке, длительной иммобилизации;
- наличии у женщины злокачественных новообразований.
Методика проведения анализа
Для выполнения исследования необходим образец венозной крови, забор осуществляют в медицинском центре в утренние часы.
Накануне манипуляции пациентке рекомендуется:
Накануне манипуляции пациентке рекомендуется:
- Исключить стрессовые ситуации, прием спиртных напитков.
- Ограничить физическую и пищевую нагрузки.
- В день сдачи биологического материала не завтракать.
Расшифровка анализа
Заключение генетического анализа крови определения риска развития тромбозов у женщин выдается в вариантах генотипов маркеров, указывающих на:1. Отсутствие полиморфизмов, предрасполагающих к формированию сосудистых тромбозов.
2. Наличие генной мутации, приводящей к развитию тромбоэмболических патологий в:
- гомозиготной форме (не наследуемого типа);
- гетерозиготном варианте (передающемся потомству).