Тромбоцитарный гликопротеин

Анализ определения тромбоцитарного гликопротеина 1B (GP1BA Thr145Met C> T) проводится для оценивания риска развития патологических процессов в сердечной и сосудистой системах. Исследование позволяет выявить мутацию гена, кодирующего тромбоцитарный рецептор и, основываясь на итоговых данных теста, провести соответствующий курс оздоровительно-профилактических мероприятий.

Коагуляционная система состоит из более 15 факторов свертывания - белковых веществ, содержащихся в плазме крови. Одним из неотъемлемых проферментов является тромбцитарный гликопротеин, который находится на поверхности мембран тромбоцитов (кровяных пластин, закрывающих поврежденную сосудистую стенку) и способствует их агрегации (склеиванию).

В состав мембранного гликопротеина I входят две дисульфидно-связанные субъединицы:

• I А - является рецептором коагуляционного фактора Виллебранда (F VIII);
• I В - рецептор F II (тромбина), без него не может осуществляться полноценная агрегационная способность тромбоцитов.

Генные мутации основного тромбоцитарного рецептора повышают вероятность возникновения сердечно-сосудистых патологий. Полиморфизм GP1BA Thr145Met C> T вызывает замену треонина (гидрокси-аминокислоты) на метионин (алифатическую серосодержащую α-аминокислоту). Носители данной мутации обладают высокой активностью гликопротеина I B и подвержены формированию закупорки сосудов, питающих головной мозг и сердечную мышцу.

Основными показаниями для проведения анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B (GP1BA Thr145Met C> T) являются:

• изучение вероятности тромбоза коронарных сосудов;
• риск развития ишемического инсульта (инфаркта мозга);
• тромботическое поражение плаценты.

Генетическое исследование осуществляют из образца венозной крови, отбор производят в медицинском центре утром.

Накануне процедуры пациенту рекомендуется:

1. Ограничить физическую активность, пищевую нагрузку и курение.
2. Исключить стрессовые ситуации и употребление спиртного.
3. В день сдачи биоматериала не завтракать.

Для выполнения анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B (GP1BA Thr145Met C> T) используют способ полимеразной цепной реакции, структура дезоксирибонуклеиновой кислоты исследуется с помощью рестрикционных эндо-нуклеаз (особых ферментов). Затем проводят сравнительное оценивание данных, полученных при электрофоретическом картировании - установка расщепления участка ДНК и определение длины ограниченного фрагмента генетического материала. Комбинации продуктов рестрикции специфичны для генных мутаций.

Варианты интерпретации результатов анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B (GP1BA Thr145Met C> T) оцениваются по генотипам:

• С/С свидетельствует об отсутствии полиморфизма, предрасполагающего к формированию патологического тромбоза;
• С/Т - обнаружена гетерозиготная форма полиморфизма (мутация гена, передающаяся будущим поколениям);
• Т/Т - указывает на наличие гомозиготной формы полиморфизма (не наследуемой мутации).

Наличие у пациента полиморфизма гена тромбоцитарного гликопротеина GP1BA Thr145Met C> T увеличивает вероятность развития ишемического инсульта и инфаркта миокарда.