Тромбоцитарный гликопротеин 1B

Анализ тромбоцитарного гликопротеина 1B проводится для выявления наследственной предрасположенности к тромбоэмболическим нарушениям и кардиоваскулярным заболеваниям.

Повреждение сосудистой стенки активирует каскад процессов гемо-коагуляции. На начальном этапе образования кровяного сгустка особые интегриновые рецепторы вызывают агрегацию (слипание) тромбоцитов, закрывающих поврежденный участок артерии. Эта биохимическая реакция происходит благодаря трансмембранным гетеро-димерным комплексам, в состав которых входит тромбоцитарный гликопротеин - белок, находящийся на поверхности тромбоцитов и передающий внеклеточным матриксам (коллагену, фактору Виллебранда, ламинину, фибронектину) различные «сигналы».

Генные мутации, кодирующие информацию для связывания мембранных белков, вызывают дефекты функций тромбоцитов - повышают или, наоборот, снижают их агрегационные свойства.

Тромбоцитарному гликопротеину 1B отведена главная роль в развитии нарушений работы сердечно-сосудистой системы. Генетический полиморфизм глико-белка GP1BA c.-5 T> C влияет на способность тромбоцитов к склеиванию и повышает вероятность развития ишемии сердечной мышцы, инфаркта миокарда, ишемической оптической нейропатии.

Генетическое исследование крови позволяет изучить вероятность развития патологий сердечной и сосудистой систем и провести соответствующий курс профилактического лечения.

Генетическое исследование тромбоцитарного гликопротеина 1B показано пациентам с наличием:

• нестабильного коронарного синдрома;
• инфаркта миокарда;
• тромбоэмболии;
• раннего прерывания беременности;
• аутоиммунной тромбоцитопении;
• посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуры.

Для лабораторного исследования необходим образец венозной крови, отбор осуществляют в медицинском центре утром.

Накануне анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B пациенту рекомендуется:

1. Воздержаться от физического и эмоционального напряжения, приема алкоголя.
2. Ограничить курение и пищевую нагрузку.
3. В день сдачи биоматериала не завтракать.

Для выявления генных мутаций используют современный ПЦР-метод с рестрикционным анализом. Способ основан на применении особых энзимов - рестриктаз, значительно упрощающих поиск известных полиморфизмов.

Результат анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B оценивается по следующим генотипам:

• Т/Т указывает на нормальную способность тромбоцитов к агрегации;
• Т/С - умеренно повышенную;
• С/С - высокую агрегационную способность.

Полиморфизм GP1BA c.-5 T> C обуславливает повышенную активность тромбоцитарного гликопротеина, его носители подвержены высокой вероятности патологического ускорения процессов тромбообразования, развития нарушений кровотока в сердечной мышце и головном мозге.

Основываясь на итоговые данные генетического анализа тромбоцитарного гликопротеина 1B, квалифицированные специалисты смогут рекомендовать пациенту курс оздоровительно-профилактических мероприятий, которые способствуют предупреждению развития осложнений патологических процессов.