Тромбоцитарный рецептор фибриногена

Анализ тромбоцитарного рецептора фибриногена

Генетический анализ тромбоцитарного рецептора фибриногена - проводят для выявления повышенной активности системы гемокоагуляции, результаты которого позволяют оценить риск развития патологий сердечной и сосудистой систем и провести соответствующий курс лечебно-оздоровительных процедур.

Повреждение стенки сосуда активирует процесс гемокоагуляции. Каскад реакций свертывающей системы был бы невозможен без участия особых плазменных белков - коагуляционных факторов. Организм человека вырабатывает эти вещества в неактивном состоянии, их функциональную деятельность обеспечивают особые рецепторы.

На нарушение целостности сосудистой стенки первыми реагируют тромбоциты - форменные кровяные элементы, которые вырабатывает красный костный мозг. Они имеют форму небольших пластинок, благодаря своей агрегационной способности они закрывают образовавшийся дефект сосуда на самом первом этапе тромбообразования. Осуществлению этой функции тромбоцитов способствует мембранный гликопротеин интегрин бета-III, который на поверхности кровяных пластин соединяется с тромбоцитарным гликопротеином альфа-III и образует белковый комплекс - тромбоцитарный рецептор фибриногена. Именно благодаря его присутствию на клеточной мембране происходит взаимодействие тромбоцитов со специфических белком плазмы крови - фибриногеном, в результате которого формируется кровяной сгусток.

Аминокислотную последовательность тромбоцитарного рецептора фибриногена кодируют гены ITGB3 и GPIIIa. Полиморфизм ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C способствует замещению тимина (нуклеотидного основания) на цитозин (азотистое основание), в результате этого основная составляющая рецептора алифатическая аминокислота лейцин замещается гетероциклической аминокислотой пролином. Носители данной генной мутации имеют предрасположенность к патологическому тромбообразованию.

Когда назначают анализ

Проведение анализа тромбоцитарного рецептора фибриногена необходимо при изучении вероятности развития у пациента:

• стенокардии;
• тромбоэмболических осложнений;
• инсульта;
• инфаркта миокарда.

Методика проведения анализа

Выполнение генетического исследования осуществляется из образца , отбор производят утром в медицинском центре.
Накануне анализа тромбоцитарного рецептора фибриногена - пациенту рекомендуется:

1. Исключить переедание, прием алкоголя, физическое напряжение.
2. Ограничить курение и эмоциональную нагрузку.
3. В день сдачи биологического материала не завтракать.

В ходе анализа применяется способ полимеразной цепной реакции с добавлением рестриктаз - особых ферментов. Этот метод является одним из наиболее важных исследований структуры нуклеиновых кислот, позволяет получит рестрикционную карту фрагмента ДНК и обнаружить генную мутацию.

Расшифровка анализа

Заключение анализа тромбоцитарного рецептора фибриногена - выдается в следующих вариантах:

• С/С свидетельствует о наличии у пациента полиморфизма, предрасполагающего к повышенной активности свертывающей системы в гомозиготной форме (не передающейся по наследству);
• Т/С - обнаружена гетерозиготная форма генной мутации (наследуемый генотип);
• Т/Т - полиморфизм генов не обнаружен.

Мутация гена тромбоцитарного рецептора фибриногена ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C характеризуется наличием нарушений в процессах свертывания крови и указывает на высокую вероятность развития сердечно-сосудистых патологий.