Иммуномакс

Анализ на определение чувствительности к препарату Иммуномакс
- иммуномодуляторов и индукторов интерферона;
- многофункциональных интерлейкинов;
- человеческих рекомбинантных интерферонов.
- папиллома- или герпевируса;
- бактериального уреаплазмоза, хламидиоза или микоплазмоза;
- неуточненного иммунодефицитного состояния.
Актуальность исследования чувствительности к Иммуномаксу
Пептидогликан растительного происхождения Иммуномакс обладает иммуномодулирующими и интерферон-индуцирующими свойствами. У пациентов с рецидивирующими вирусными инфекциями активные иммунотропные эффекты препарата позволяют применять его в составе комбинированной терапии. Важной медицинской проблемой, требующей особого внимания, является индивидуальная чувствительность к препаратам интерферона и их индукторам. Причины различных индивидуальных ответов на лекарственные препараты во многих случаях остаются невыясненными. Однако неоспоримым остается тот факт, что у разных людей чувствительность к тем или иным иммунотропным лекарствам отличается.
Исследования показали перспективность анализа экспрессии генов сигнальных путей с помощью методики ОТ-ПЦР в реальном времени. Новый метод отличается высокой специфичностью и быстротой получения результатов, поэтому он является хорошей альтернативой оценке активности препаратов интерферона с помощью клеточных культур.
Фармакологическое действие иммуномакса
Иммуномакс относится к группе иммуномодуляторов. Препарат способен усиливать противовирусную и антибактериальную иммунную защиту. Он оказывает стимулирующее воздействие на иммунную систему следующим образом:
Через 3 часа после инъекции происходит повышенная экспрессия индуктора активации CD69. В результате троекратно увеличивается цитолитическая активность естественных киллеров (NK-клеток).- Спустя 3-4 часа наблюдается секреция цитокинов циркулирующими моноцитами и выработка интерлейкинов, фактора некроза опухолей.
- Опосредованно через стимуляцию моноцитов и выработку интерлейкина-8 происходит активация нейтрофилов. Она становится заметна через сутки после начала терапии препаратом Иммуномакс.
- Препарат влияет на морфологию и функции тканевых макрофагов: возрастает выработка бактерицидных субстанций, изменяется активность ферментов;
- Происходит формирование антител, защищающих от негативного воздействия чужеродных антигенных веществ.
Иммуномакс укрепляет иммунологический барьер против инфекций, вызванных целым рядом вирусов и бактерий. Лекарственное средство эффективно при лечении взрослых пациентов и детей.
Показания к применению препарата
Иммуномакс назначают с целью:
- иммуномодуляции при сниженном иммунитете;
- терапии заболеваний, вызванных вирусом папилломы человека (кондилом, бородавок, дисплазий и т. п.);
- борьбы с инфекциями герпетической, хламидийной, уреаплазменной, микоплазменной этиологии и другими патологиями.
Лекарственное средство усиливает иммунную защиту против бактериальных патогенов (кишечной палочки, стафилококков, хламидий, сальмонелл, микоплазм) и вирусных возбудителей (вирусов простого герпеса, папилломы человека, парвовирусов и других). Препарат оказывает активирующее влияние на NK-клетки, циркулирующие моноциты, нейтрофильные гранулоциты, тканевые макрофаги, способствует продукции иммуноглобулинов. Исследования продемонстрировали значительное усиление цитолитической активности NK-клеток под действием препарата Иммуномакс, при этом естественные киллеры экспрессируют антигены активации CD69. Эти и другие иммунотропные эффекты Иммуномакса обеспечивают защиту против многих инфекционных возбудителей у лиц, обладающих чувствительностью к этому лекарственному средству.
Методика проведения анализа
Подготовка к анализу крови стандартная:
- Исключение употребления алкогольных напитков.
- Сокращение физической активности и пищевых нагрузок.
- Сдача крови строго натощак.
Расшифровка результата анализа

- сывороточный ИФН - 7,9 Ед/мл;
- спонтанный ИФН - 1,9;
- индуцированный ά-ИФН: у взрослых - от 635 до 1275, у детей - от 315 до 635;
- индуцированный γ-ИФН: у взрослых - от 125 до 255, у детей - от 63 до 125.
- на слабую восприимчивость к препарату указывает 2-кратное возрастание уровня ИПС;
- выраженную - 3-кратное;
- сильно выраженную - более 4-кратное.
Снижение уровня ИПС характеризует индивидуальную иммунотоксичность лекарственного средства.