Поликистоз почек: новый метод лечения


Новая методика лечения наследственной патологии почек


Заболевания почек
Наследственный поликистоз почек – это достаточно распространенная генетическая патология, которая встречается более, чем у 12 миллионов жителей всего земного шара. Морфологической основой поликистоза является образование в почечной ткани многочисленных кист, которые по мере прогрессирования болезни разрушают почечную ткань и, соответственно, делают невозможным нормальное функционирование органа.

Исследователи университета Манчестер разработали новую методику лечения этого наследственного заболевания почечной ткани. В основе этой методики лежит целевое воздействие на мельчайшие кровеносные сосуды почечной ткани. Именно это направление лечения данной генетической патологии является наиболее перспективным, при необходимости оно может быть усилено современными медикаментозными препаратами. Воздействие на эндотелий микроциркуляторного русла почечной ткани приводит к уменьшению количества кистозных образований, а также к замедлению их прогрессирования.

Традиционное лечение поликистоза почечной ткани заключается в применении специфических белков, тормозящих кистозную трансформацию. Это не позволяет полностью вылечить заболевание, но может несколько замедлить его прогрессирование.

Было установлено, что сосуды микроциркуляторного русла почечной ткани изменяются на ранних этапах развития болезни. Именно в этот момент воздействие на эндотелий этих сосудов будет наиболее результативным и эффективным. Для этого в процессе научного исследования на белых мышах был применен протеин VEGFC – фактор роста сосудистого эндотелия. В дальнейшем было установлено, что под влиянием этого фактора роста структура кровеносных сосудов почечной ткани приближалась к анатомически правильной и полноценной, а функциональная способность почек значительно улучшалась.

Результаты этого исследования опубликованы в Journal of the American Societyof Nephrology.