Адипозогенитальная дистрофия является патологическим состоянием, которое возникает в пубертатном возрасте вследствие нарушения функционирования гипоталамо-гипофизарной системы и характеризуется ожирением и отставанием в половом развитии.

Причины развития

Формирование данной нейроэндокринной патологии может быть вызвано:

злокачественными или доброкачественными опухолевидными образованиями головного мозга, локализующимися в зоне гипофиза и гипоталамуса;
внутриутробными инфекциями;
черепно-мозговыми травмами;
тяжелыми инфекциями, перенесенными в раннем детском возрасте – менигно-энцефалитом, сифилисом, туберкулезом.

Симптомы и первые признаки

Клинические проявления адипозогенитальной дистрофии становятся заметны в подростковом возрасте – у ребенка наблюдается:

Увеличение массы тела.
Быстрая утомляемость.
Булимия.
Снижение способности к усвоению школьной программы.
Аномалии формирования скелета – искривление нижних конечностей, плоскостопие, большой размер стопы, непропорционально длинные конечности.
Миокардиодистрофия.
Нарушение пигментации кожных покровов.
Сухость глаз.
Воспаление роговицы.
Отсутствие вторичных половых признаков: у мальчиков отмечается гипертрофия железистой ткани груди, не опущение яичек в мошонку, недоразвитие пениса; у девочек – задержка менархе, недоразвитие яичников, матки и грудных желез.

Методы диагностики

Диагностирование адипозогенитальной дистрофии и клиническое разграничение с другими эндокринными заболеваниями основывается на результатах:

Семейного и личного анамнеза.
Тщательного осмотра пациента.
Консультаций педиатра, андролога, кардиолога, гинеколога и эндокринолога.
Рентгенографии костей черепа.
Компьютерной томографии турецкого седла.
Магниторезонансной томографии гипофиза и головного мозга.
Генетического анализа крови, позволяющего выявить хромосомные аномалии.
Гемограммы – для оценивания состояния кровеносной системы.
Клинического анализа мочи – для определения мочевыделительной способности почек.
Биохимического анализа крови – для измерения уровня: тестостерона, лютеотропина, эстрогена, фоллиотропина, глюкозы, адренокортикотропного гормона, соматотропина, пролактина, пищеварительных ферментов, общего холестерина и его фракций.

Осложнения

Адипозогенитальная дистрофия может спровоцировать развитие:

ожирения;
склеротических изменений сосудов;
ишемической болезни сердца;
нарушений остроты зрения;
внутричерепной гипертензии;
импотенции;
бесплодия;
сахарного диабета второго типа;
желчнокаменной болезни;
изменения психотипа.

Лечение

Пациентам с адипозогенитальной дистрофией проводят лечебные мероприятия, которые направлены на устранение патологического состояния, повлекшего развитие нейроэндокринного заболевания – при:

опухоли требуется оперативное вмешательство, лучевая и химиотерапия;
инфекционно-воспалительных процессах применяют противовирусные и антибактериальные средства, поливитамины.

Симптоматическое лечение включает низкокалорийную диету, изменение образа жизни, прием гормональных препаратов, лечебную физкультуру.

Прогноз

Течение адипозогенитальной дистрофии зависит от ее происхождения. Своевременное диагностирование и рациональное лечение заболевания способствует полноценному развитию подростков. Позднее выявление патологического синдрома приводит к развитию осложнений, затруднению нормальной жизнедеятельности и утрате трудоспособности пациента.