Базовый анализ выявления артериальной гипертензии

Выявление риска развития артериальной гипертензии

Артериальная гипертензия - это состояние, при котором кровяное давление поднимается выше отметки 140/90 мм (измерение проводят в спокойной обстановке). Данным недугом страдает около 30% населения, причины его возникновения не полностью ясны, ними могут быть: стресс, болезни почек, нарушения гормонального и жирового обмена, курение, злоупотребление спиртными напитками, а так же генетические аномалии.

Лабораторное тестирование генов, регулирующих кровяное давление, необходимо для выявления рисков развития сосудистых патологий:

• АСЕ - конвертирующий фермент ангиотензин, влияет на процесс растворения тромбов и сгустков крови, поддерживает баланс электролитов и участвует в регуляции давления.
• AGT - ангиотензин-ген, синтезируется в печени и является прекурсором ангиотензина II.
• AGT * - ангиотензин II, обуславливает кардиоваскулярные риски - вероятность сердечных и сосудистых заболеваний.
• NOS3 - синтаза окиси азота, оказывает влияние на процесс ангио-генеза и свертывания крови, принимает участие в расслаблении васкулярной мускулатуры.

Благодаря этому анализу можно выявить причины повышения кровяного давления и предупредить развитие гипертонической болезни.

Показания для проведения анализа

Тестирование генов имеет прогностическое значение и назначается пациентам для оценивания рисков развития:

• коронарной недостаточности;
• ишемической болезни;
• гипертонии;
• инсульта;
• диабетической нефропатии;
• инфаркта миокарда;
• венозной тромбоэмболии;
• сахарного диабета.

Методика проведения анализа

Биоматериалом для анализа является цельная кровь из вены, отбор проводят непосредственно в лаборатории в утренние часы. Сложной подготовки к исследованию не требуется - накануне не рекомендовано употреблять спиртное, переедать и нервничать.
Тестирование проводят, используя методы ПЦР и ре-стрикционного (ограничительного) анализа. Данная методика основана на способности ферментов ограничения расщеплять участки ДНК на определенных сайтах. Полученные фрагменты ДНК и являются генетическими маркерами всех процессов, происходящих в клетках организма.

Интерпретация полученных результатов

Норма тестирования - отсутствие полиморфизмов генов.

Наиболее встречающиеся мутации:

1. Ангиотензиноконвертирующий фермент ACE Alu Ins/Del I>D 17q23.3 - мутаген развития сердечных и сосудистых патологий.
2. Ангиотензин-ген AGT T174M C>T 1q42.2 - риск гипертонической болезни увеличивается в 1,7 раза.
3. Ангиотензин-ген AGT M235T T>C 1q42.2 - помимо гипертонии, существует риск диабетической нефропатии у лиц, страдающих сахарным диабетом.
4. Синтаза окиси азота 3 NOS3 E298D G>T 7q36.1 - риск развития коронарной недостаточности и инфаркта миокарда.