Патологический процесс укрупнения частей тела и внутренних органов, спровоцированный повышенной выработкой соматотропного гормона передней долей гипофиза диагностируют как акромегалию.

Данная патология развивается у мужчин и женщин старше тридцати лет. Повышенный уровень гормона роста не только провоцирует укрупнение отдельных частей лица, стоп, кистей, нарушения репродуктивной функции, но и является причиной преждевременной смерти от сердечных патологий и онкопатологий.

Причины появления

Основная причина формирования акромегалии — аденома гипофиза (продуцирует чрезмерную выработку гормона роста, нарушает нормальное поступление гормона в кровь).

При отсутствии доброкачественных образований гипофиза, развитие акромегалии могут спровоцировать:

механические повреждения черепа;
тяжелые формы вирусных и бактериальных инфекций (грипп, корь);
нарушения психики;
новообразования лобной доли;
сифилис.

Стадии развития заболевания

Акромелагия развивается очень медленно, долгие годы.

В зависимости от степени выраженности симптомов заболевания, различают несколько стадий:

Преакромегалия — патология на данной стадии диагностируется крайне редко, так как явные признаки выражены очень слабо. Диагностировать патологию на первом этапе можно только по КТ головного мозга и показателям соматотропного гормона в крови.
Гипертрофическая акромегалия — этап с ярко выраженными клиническими проявлениями.
Опухолевая стадия — помимо клинических проявлений болезни появляются симптомы сдавливания отделов головного мозга расположенных рядом.
Кахексия —исход акромегалии.

Симптомы акромегалии

Характерные проявления акромегалии:

изменения внешности (увеличение скуловой кости, нижней челюсти, губ, носа, ушей);
изменение голоса (связано с гипертрофией гортани, языка, голосовых связок);
деформирование скелета (увеличивается грудная клетка, искривляется позвоночник);
уплотнение кожных покровов;
увеличение внутренних органов;
повышенное внутричерепное давление, провоцирующее частые головные боли, головокружение и светобоязнь;
нарушение менструального цикла у женщин;
угасание половой функции у мужчин.

Осложнения

Чрезмерная выработка гормона роста при акромегалии провоцирует развитие доброкачественных и злокачественных образований внутренних органов.

Наиболее частые осложнения:

сердечная недостаточность;
сахарный диабет;
дистрофия печени;
миома матки.

Диагностика

Основные методы диагностики:

Анализ крови на гормоны: Трийодтиронин (Т3), Тироксин (Т4), Тиреотропный гормон (ТТГ). У пациентов с акромегалией отмечается повышенное содержание соматотропного гормона.
Анализ крови на сахар.
Анализ мочи на биохимию.
Рентгенография черепа — помогает визуально оценить изменения размеров черепа.
МРТ и КТ — помогают изучить изменения в структурах головного мозга.

Лечение

Консервативное медикаментозное лечение акромегалии заключается в приеме препаратов, тормозящих выработку соматотропного гормона.

В ситуации, когда рост аденомы не прекращается и заболевание прогрессирует пациенту показано хирургическое вмешательство.

При невозможности хирургического вмешательства и неэффективной медикаментозной терапии, больной проходит курс лучевой терапии.

Прогнозы при лечении

При своевременной диагностике и правильном лечении длительность жизни пациентов с акромегалией увеличивается. В противном случае показатель преждевременной смертности повышается.

МЕДИЦИНСКИЕ АНАЛИЗЫ

Акромегалия