Акромегалия

Усова Светлана Кирилловна
Автор статьи: Усова Светлана Кирилловна Гастроэнтеролог, Врач высшей категории,
Паразитолог

Данная статья носит ознакомительный характер. Перечень заболеваний, по которым ведут прием наши специалисты, находится в разделе "Цены"

Акромегалия - симптомы, диагностика, лечение

Патологический процесс укрупнения частей тела и внутренних органов, спровоцированный повышенной выработкой соматотропного гормона передней долей гипофиза диагностируют как акромегалию.  Данная патология развивается у мужчин и женщин старше тридцати лет. Повышенный уровень гормона роста не только провоцирует укрупнение отдельных частей лица, стоп, кистей, нарушения репродуктивной функции, но и является причиной преждевременной смерти от сердечных патологий и онкопатологий.

Причины появления

Основная причина формирования акромегалии — аденома гипофиза (продуцирует чрезмерную выработку гормона роста, нарушает нормальное поступление гормона в кровь).

При отсутствии доброкачественных образований гипофиза, развитие акромегалии могут спровоцировать:

  • механические повреждения черепа;
  • тяжелые формы вирусных и бактериальных инфекций (грипп, корь);
  • нарушения психики;
  • новообразования лобной доли;
  • сифилис.

Стадии развития заболевания

Акромелагия развивается очень медленно, долгие годы. В зависимости от степени выраженности симптомов заболевания, различают несколько стадий:

  1. Преакромегалия — патология на данной стадии диагностируется крайне редко, так как явные признаки выражены очень слабо. Диагностировать патологию на первом этапе можно только по КТ головного мозга и показателям соматотропного гормона в крови.
  2. Гипертрофическая акромегалия — этап с ярко выраженными клиническими проявлениями.
  3. Опухолевая стадия — помимо клинических проявлений болезни появляются симптомы сдавливания отделов головного мозга расположенных рядом.
  4. Кахексия —исход акромегалии.

Симптомы акромегалии

Характерные проявления акромегалии:

  • изменения внешности (увеличение скуловой кости, нижней челюсти, губ, носа, ушей);
  • изменение голоса (связано с гипертрофией гортани, языка, голосовых связок);
  • деформирование скелета (увеличивается грудная клетка, искривляется позвоночник);
  • уплотнение кожных покровов;
  • увеличение внутренних органов;
  • повышенное внутричерепное давление, провоцирующее частые головные боли, головокружение и светобоязнь;
  • нарушение менструального цикла у женщин;
  • угасание половой функции у мужчин.

Осложнения

Чрезмерная выработка гормона роста при акромегалии провоцирует развитие доброкачественных и злокачественных образований внутренних органов.

Наиболее частые осложнения:

Диагностика

Основные методы диагностики:

  1. Анализ крови на гормоныТрийодтиронин(Т3), Тироксин(Т4), Тиреотропный гормон (ТТГ). У пациентов с акромегалией отмечается повышенное содержание соматотропного гормона.
  2. Анализ крови на сахар.
  3. Анализ мочи на биохимию.
  4. Рентгенография черепа — помогает визуально оценить изменения размеров черепа.
  5. МРТ и КТ — помогают изучить изменения в структурах головного мозга.

Лечение

Консервативное медикаментозное лечение акромегалии заключается в приеме препаратов, тормозящих выработку соматотропного гормона. В ситуации, когда рост аденомы не прекращается и заболевание прогрессирует пациенту показано хирургическое вмешательство. При невозможности хирургического вмешательства и неэффективной медикаментозной терапии, больной проходит курс лучевой терапии.

Прогнозы при лечении

При своевременной диагностике и правильном лечении длительность жизни пациентов с акромегалией увеличивается. В противном случае показатель преждевременной смертности повышается.